2019
05
月
07
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深圳市天道医药有限公司南山分厂成立于2017年5月，位于被中国科技部作为“建设世界一流高科技园区”的深圳市高新科技产业园区内，总用地面积为1.8万平方米，现有员工约600人（原深圳市天道医药有限公司注册地，现深圳市天道医药有限公司南山分厂）。想了解环境方面的信息，请点击下载附件天道医药南山分厂环境信息基本情况.pdf
2017
09
月
06
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图一：双方现场握手恭祝成功签约 2017年7月13日，上午10:00时，深圳市天道医药有限公司和美国BD公司-碧迪医疗器械（上海）有限公司（预灌封注射器的发明者）战略合作签约仪式，在深圳隆重举行。参与本次签约仪式的有双方代表，深圳市天道医药有限公司董事长李锂先生、总经理李建科先生、全球生产运营中心严凤先团队、全球采购中心黄佩洁团队等；BD公司制药系统亚太区业务总监、副总裁Raymond Chow、制药系统亚太区质量总监Lavina Kuek团队、制药系统中国区业务总监袁健中团队等，共同见证这一具有里程碑意义的时刻！图二：双方签约仪式现场 此次战略合作签约仪式上，深圳市天道医药有限公司和碧迪医疗器械（上海）有限公司建立了新型战略合作关系，双方将在以下主要领域中展开战略合作：完善培训体系，打造高效团队、探索并寻找国内感控领域合作推广方式、协作优化供应体系、协作优化全球采购体系、新产品研发领域等，寻求深入长期合作方式，为打造国际化药企而倾力协作。此次战略合作签约标志着双方未来三年稳定的战略合作关系奠定了良好的基础。图三：双方签约仪式签字美国BD公司作为全球预灌封注射器领域的领导者，同时结合自身丰富的企业运营、市场推广等经验，通过此次战略合作协议签约，与我司负责人均表示未来将开展全方位的合作，携手并肩，不仅将促进依诺肝素钠注射液的销售，同时在公司运营上进行交流合作，最终...
2016
06
月
01
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2016 年06月01日，波兰药品监督管理局（以下简称波兰药监局）签发药品GMP检查证书：深圳市天道医药有限公司药品生产被认为符合欧盟GMP法令2003/94/EC要求，准予通过欧盟GMP检查。在2015年10月份及今年4月份，受欧洲药监局委任，波兰药监局检查组一行对我司的API及制剂生产分别进行了现场GMP检查。在整个过程中，专家评审们通过察看现场、查阅资料、听取汇报、抽样检查等多种方式，对我司进行了严格、全面、系统的检查。期间公司各部门人员严阵以待，积极配合检查工作，努力完成各项任务。最终，检查组认为我司API及制剂生产符合欧盟GMP的要求，我司顺利通过现场检查验收！本次通过欧盟GMP现场检查是实现公司战略目标的关键举措之一，同时也是公司全体员工共同辛勤努力的结果。这证明我司的GMP管理水平持续符合欧盟GMP的标准，为公司在当前激烈的欧洲市场竞争中赢得了机会，更为公司快速发展奠定了坚实基础。公司自创立以来，始终铭记GMP精神，将保证质量作为至上的要求，并落实到点滴工作中，这也是我们通过一次又一次重大认证检查的重要支撑！在未来，我司将积极总结经验，吸取教训，全面深入地贯彻执行GMP规定，继续以药品质量为核心，不断改进生产方式，推动企业进步，并最终为创造人类健康事业贡献一份力量。 图1：公司代表与检查组一行合照 图2：欧盟GM...