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热烈祝贺我司顺利通过欧盟GMP检查

日期: 2016-06-01
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2016 年06月01日,波兰药品监督管理局(以下简称波兰药监局)签发药品GMP检查证书:深圳市天道医药有限公司药品生产被认为符合欧盟GMP法令2003/94/EC要求,准予通过欧盟GMP检查。

在2015年10月份及今年4月份,受欧洲药监局委任,波兰药监局检查组一行对我司的API及制剂生产分别进行了现场GMP检查。在整个过程中,专家评审们通过察看现场、查阅资料、听取汇报、抽样检查等多种方式,对我司进行了严格、全面、系统的检查。期间公司各部门人员严阵以待,积极配合检查工作,努力完成各项任务。最终,检查组认为我司API及制剂生产符合欧盟GMP的要求,我司顺利通过现场检查验收!

本次通过欧盟GMP现场检查是实现公司战略目标的关键举措之一,同时也是公司全体员工共同辛勤努力的结果。这证明我司的GMP管理水平持续符合欧盟GMP的标准,为公司在当前激烈的欧洲市场竞争中赢得了机会,更为公司快速发展奠定了坚实基础。

公司自创立以来,始终铭记GMP精神,将保证质量作为至上的要求,并落实到点滴工作中,这也是我们通过一次又一次重大认证检查的重要支撑!在未来,我司将积极总结经验,吸取教训,全面深入地贯彻执行GMP规定,继续以药品质量为核心,不断改进生产方式,推动企业进步,并最终为创造人类健康事业贡献一份力量。

 

热烈祝贺我司顺利通过欧盟GMP检查

 

图1:公司代表与检查组一行合照

 

热烈祝贺我司顺利通过欧盟GMP检查

  

图2:欧盟GMP检查证书

 

 

 

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